自十二月一日起，禁止出售未经国家正式批准的药物。制药厂抱怨，为了获得此类药检合格证书需接受价格昂贵和程序复杂的检验。但许多人表示，传统中药有时无法符合现行标准

北京（亚洲新闻/通讯社）—自十二月一日即新中医药管理条例出台起，三分之一的中国制造传统中药可能面临禁售。按照新条例，必须详细说明药物成份、产地、编号、期限、详细的用药说明、剂量以及可能的合并症等。

       现行的《中国医药管理条例》是十一年前通过批准的。十二月一日前，香港特区政府卫生署报道，香港业界共提出1.67万件注册申请中含1.4万件过渡性注册申请。而长期注册需提供重金属、有毒元素、农药残留及微生物等基本的安全测试报告。

       制药厂抱怨，此类药检合格证书需很长时间、精力以及金钱。检验程序复杂、价格昂贵，根本超过了普通企业的承受能力。

香港相关部门官员向英文报纸《南华早报》证实了此类说法。此外，他表示，中草药很难象西药那样提供极其精确的药物化学成份。

香港中药管理部门负责人也对中药的检验持怀疑态度，因为中药的有效性多取决于经验而不是理论。

目前，人们要求政府为没有经济能力进行此类检验的药厂提供赞助，并对中药管理条例进行适当的弹性调整。

香港医药局官员却持反对意见，表示为了防止更多的问题最好不要放松要求。他表示，“现在是到了取缔不符合标准的厂家的时候了”。

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