随着抗议假疫苗的声音持续，中国当局逮捕了18名长生生物技术公司的员工，其中包括主席高俊芳。除腐败和质量控制不佳外，专家认为保护主义是导致内侧药物质量低下的原因之一。繁文缛节阻止外国供货商。

北京（亚洲新闻/通讯社） - 中所长宋立志免疫管理部主任宋丽至（Song Lizh）自杀未遂。在注射大剂量胰岛素后，他目前处于危急状态。

在周一由李克强总理主持的国务院（内阁）会议后，理事会宣布企业和个人将受到严厉惩罚，终身禁止该部门。

它还下令进一步调查，以确定参与长盛生物技术案件的政府官员的责任。

不少中国公民对此事继续在线发泄愤怒。在《微博》上，许多用户对如何处理这种情况表示愤慨。

一位用户问道:「我只是想问一下，是否有任何官员承担责任、辞职或受到惩罚?」，「想知道为何当这样的事情发生时，我们的监管机构会免除责任？」

鉴于最新的丑闻，消费者对药品的信任已经崩溃。许多中国父母现在想带孩子去香港或日本接种疫苗。

长盛生物技术事件也提出了几个关于北京保护措施对抗外国疫苗的问题。

经济学家王福重呼吁政府在丑闻发生后为进口疫苗敞开大门。他在博客上写道，这将启动市场竞争。

王说，竞争和有效的市场将改善行业的安全性，并指出封闭的市场会导致效率低下、腐败和健康风险。

中国市场上已经很小比例的进口疫苗，从2012年的5％下降到去年的2.5％。

在中国可获得的疫苗中，近80％是第1类产品，并被纳入强制性政府免疫计划，必须由中国公司提供。

其余20％是对外国供货商开放的第2类产品。

中国食品药品监督管理局是授权在中国批准销售的产品的机构。许可证必须每五年更新一次，但管理局可以决定不更新它们而不给出理由，这就是美国辉瑞公司的情况。

2015年，中国食品药品监督管理局拒绝续签Prevenar 7的进口许可证，这是一种保护婴儿免于肺炎的辉瑞疫苗，没有任何解释。

该公司花了18个月的时间才获准在中国销售升级版疫苗Prevenar 13。这使得中国大陆人在此期间无法使用Prevenar产品。

私人经营的上海美国妇产科服务中心主席郭乔治（George Kuo）未经许可就携带了13,000剂11种疫苗。他最终被上海法院判处出售「假药」并被判入狱七年。

一个类似辉瑞公司的案例涉及赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur），该公司在2010年北京改变其标准后退出了中国。这使该领域向长盛生物技术公司开放，该公司现在卷入了一个重大的法律案件。

由于赛诺菲巴斯德的退出，这家总部位于吉林的公司去年成为该国第二大狂犬病疫苗供货商，占有23％的市场份额。