印度取消了「有缺点的」中国新型冠状病毒试剂盒订单
一些印度邦份不满这些工具包的准确率只有5％。他们对已经确诊者进测试，但抗体结果却呈现阴性。
孟买（亚洲新闻）– 被发现有缺陷后，印度已取消了从中国订购约50万套快速新型冠状病毒检测试剂盒的订单。
中国否认了印度的指称，坚称医疗产品质量及格。中国驻新德里使馆发言人嵇蓉（Ji Rong）说:「这是不公平和不负责任的（....）将中国产品标记为『有缺陷』，并着眼于先发制人的偏见。」
快速测试可检测可能已被新型冠状病毒感染的人血液中的抗体。他们大约需要30分钟才能得出结果，并且可以帮助当局快速了解任何给定区域的感染规模。但是，他们没有对新型冠状病毒本身进行测试，一些科学家对将其用作诊断工具表示担忧。
最初，印度的各个邦都敦促印度医学研究理事会允许进行测试，尽管后者并不愿意。最终，各邦开始抱怨该套件的准确率仅为5％。该试剂盒用于已经被证实为阳性的患者，但是测试结果显示抗体的结果为「阴性」。
然后，这些套件无法通过印度医学研究理事会进行质量检查。周一，在德里高等法院限制了测试的价格并建议政府多付了费用之后，问题变得更加复杂。
相反，官员告诉当地媒体，政府取消订单并「不会损失一卢比」，因为他们没有提前付款，并已取消全部货物。
宗座生命学院的成员卡瓦略（Pascoal Carvalho）医生就此事向《亚洲新闻》发表言论。这位拥有世界卫生组织（WHO）奖学金的免疫学博士学位的医生解释说，特异性抗体（也称为免疫球蛋白（Ig））是感染后在体内形成的蛋白质，通常在感染后会在血清中检测到。外来蛋白质（称为抗原）已被中和。
抗体测试试图确定个体的免疫状态。通常，抗体测试会检测IgM和IgG。因此，IgM表示感染较早，而IgG则表示该人已经康复或正在从感染中恢复。
在筛查中，所有抗体检测仅在有限的范围内用作指示性检测，不能确认感染。只有验证性测试才能检测到病毒本身。对于COVID-19，要使任何抗体测试有效，它都必须非常特异性。
现在慢慢地，越来越多的证据出现，表明由于突变可能存在许多COVID-19菌株。因此，针对中国人口的测试结果与针对其他人群的测试结果不同。因此，取决于不同区域中的病毒株，可能会有许多假阳性和假阴性结果。
为了开发一种有效的检测方法来筛选印度人口，科学家将必须进行抗体检测，以检测针对印度人口中普遍存在的特定病毒株的抗体，或者进行检测所有已知病毒株的检测。
印度科学家拥有设计和进行特定测试所需的技术知识和装备精良的实验室。因此，ICMR和药物管制员不应依赖进口试剂盒进行筛查，而应优先鼓励和资助开发测试，并通过提供已知的阳性和阴性血液样本来测试内部开发的试剂盒来协助科学家。
这样，就有可能为印度人口量身定造具有非常高的灵敏度和特异性的筛选试剂盒。
