巴西研究人员：中国科兴生物抗新冠病毒疫苗有效率仅 50.4％

初步试验的有效性为78％；新数据显示，患者受到「非常轻度」的影响。西方流通的药物成功率超过90％；在土耳其和印度尼西亚的临时试验得出了不同的结果。对中国批准标准的怀疑。

北京（亚洲新闻/通讯社）- 巴西研究人员昨天在临床试验结束时宣布，中国科兴生物（Sinovac）新冠病毒疫苗的有效率仅为50.4％，远低于此前宣布的78％。根据世界卫生组织的参数，疫苗必须有效达到50％以上才能推出。

「克尔来福」（CoronaVac）是一种「灭活」疫苗，从灭活的微生物获得。根据巴西的研究，其有效性远低于其他流通药物，例如莫达纳（Moderna）（94％）和辉瑞（Pfizer-BioNTech）（95％）生产的药物。巴西布坦坦研究所（Butantan Institute）纳入了有关对「非常轻度」新冠肺炎病人进行的试验的信息后，新的数据才得以披露。

巴西总统博尔索纳罗（Jair Bolsonaro）多次对科兴生产的药品的来源表示怀疑。巴西「克尔来福」开发项目经理说，该国现在拥有「好的疫苗」。「是世界上最好的，也不是理想的。」北京已经向巴西利亚发送了1,070万剂；另外有4,000万剂正在等待发货。

巴西当局尚未批准由牛津大学和阿斯利康公司开发的第二种疫苗。南美巨人巴西有20万人死亡，是受到大流行影响最严重的国家之一。

印度尼西亚、土耳其和新加坡等其他国家也订购了「克尔来福」。土耳其的测试成功率为91.25％；印度尼西亚为65.3%：但是，这些只是临时检测结果。

许多专家批评中国批准自己的疫苗的程序不如西方采用的透明。最重要的是，人们对完成试验（包括大规模的3期试验）之前的疫苗接种运动表示关注。